产品认证

中国NMPA认证是由中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的认证。该认证授权在中国市场上分销和使用与健康和安全相关的产品， 如药品、医疗器械、化妆品和健康补充剂。认证评估产品的质量、安全性和有效性，只有符合中国标准和法规的产品才能获得批准。 NMPA认证不仅仅是市场准入的许可，它还表明产品符合全球认可的质量标准，从而在国际范围内赢得信任。

CE 认证是针对在欧洲经济区 （EEA） 内销售的商品的强制性合格标志。 这表明该产品符合欧洲指令和法规制定的基本健康、安全和环境保护要求。 CE 标志在整个 EEA 都得到认可，在 EEA 销售的商品通常需要 CE 标志。 Oneday Biotech 不断努力进行严格的质量控制，并于 2021 年获得 CE 认证，并将其产品出口到 30 个国家。

FDA（美国食品和药物管理局）认证适用于美国境内的食品、药品、医疗器械、化妆品和其他消费品相关的商品。 它确保这些产品在向公众销售之前符合特定的安全性、有效性和质量标准。OnedayBiotech不断努力进行严格的 不断努力进行严格的质量控制，并于 2020 年获得 FDA 认证。

乌克兰Polytechmed认证是一个认证体系，用于验证医疗器械、药品和健康相关产品是否符合乌克兰的监管要求和质量标准。 该认证是企业在乌克兰生产、进口、分销或使用此类产品的必经程序，确保产品的安全性和有效性。

泰国医疗器械认证是由泰国公共卫生部下属的食品药物管理局（TFDA）实施的系统，医疗器械在泰国境内制造、进口和销售所需的认证。 该认证确认医疗器械符合泰国的法律要求，确保其安全性、质量和性能。

ISO 认证是指公司或组织获得认证以满足国际标准化组织 （ISO） 制定的标准的过程。 ISO 是一个独立的非政府组织，负责制定和发布标准，以确保各行各业的产品、服务和系统的质量、安全、效率和互操作性。

GMP 即医疗器械生产质量管理规范，是一套用于指导医疗器械生产和质量管理的国际认可的规范和标准， 其目的是可以有效控制和管理生产过程，从而确保医疗器械产品的质量和安全，最大限度地降低医疗器械产品的质量风险，为患者提供安全可靠的产品。